诚益生物递表港交所，聚焦两类疾病领域
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瑞财经
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2025-10-08 14:42
Ai快讯 2025年10月8日，港交所披露诚益生物开曼有限公司（简称“诚益生物”）向港交所主板提交上市申请，其联席保荐人为Jefferies、BofA Securities和CICC。
招股书显示，诚益生物是一家处于临床阶段的全球性生物技术公司，专注于探索及开发新一代口服小分子药物，以满足全球心血管代谢疾病及炎症性疾病领域尚未被满足的重大医疗需求。该公司依托专有的TRANDD平台，打造了专为单药治疗与联合疗法设计的产品管线，目标是在体重管理（肥胖症/超重）、代谢相关脂肪性肝炎（「MASH」）、骨关节炎（「OA」）疼痛及其他心血管代谢疾病方面取得有效成果。
具体来看，诚益生物研发了口服小分子GLP - 1受体激动剂（「GLP - 1RA」）ECC5004，它既可以作为单药疗法，也是公司的核心疗法，还能与其他口服治疗药物联合使用，有望成为同类最佳及全球市场上第二个上市的口服小分子GLP - 1受体激动剂。此外，公司还拥有具有互补机制的口服小分子差异化管线，如口服肝臟靶向甲状腺激素受体β（「 THR - β」）完全激动剂ECC4703，有望成为针对MASH治疗的同类最佳及全球市场上第二个上市的药物，以及针对体重管理的同类首创肝臟靶向选择性THR - β完全激动剂；还有氨基脲敏感性胺氧化酶（「SSAO」）（亦称为血管黏附蛋白 - 1（「 VAP 1」））的口服小分子抑制剂ECC0509，可与GLP - 1受体激动剂联合使用以开发其全部应用价值。
不过，诚益生物在竞争方面面临挑战，公司面临来自跨国大型制药公司、其他生物技术或专科制药公司的潜在竞争。这些公司大多正在积极开发，部分已成功商业化相同靶点或适应症的疗法，包括用于体重管理、治疗T2D、MASH及相关疾病的GLP - 1受体激动剂、THR - β激动剂及其他治疗药物。诚益生物成功开发并商业化的任何候选产品，都将与现有已审批药物及未来可能问世的新疗法竞争。公司也表示，不能保证最终能够成功开发核心产品或任何管线产品并将其上市。
在生产方面，截至2025年9月30日，诚益生物并无任何内部生产设施，所有生产活动均通过合作伙伴（包括但不限于合同开发及生产机构（「CDMO」））进行，以支持公司的药物开发计划。
财务数据方面，2023年度、2024年度以及2025年1 - 6月，诚益生物收入分别约为3605.9万美元、2.21亿美元以及55.7万美元；同期，年内/期内利润分别约为 - 5222.7万美元、1.39亿美元以及 - 2011.3万美元。
（AI撰文，仅供参考）
来源：瑞财经
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