向日葵子公司许可证变更落地:完善自产GMP备案,优化多巴丝肼片受托生产信息

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 1045阅读 2025-10-13 20:27

财中社10月13日电 向日葵(300111)发布公告,公司子公司浙江贝得药业有限公司近日取得浙江省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》,并进行了生产范围的变更。

此次变更主要包括自产生产范围的修改,增加了药品GMP符合性检查编号和检查范围;受托生产范围的修改则涉及委托方广东稳健药业有限公司的受托产品多巴丝肼片,更新了委托方注册地址及产品规格描述,并增加了相关的药品批准文号及有效期。

根据公告信息,浙江贝得药业有限公司的《药品生产许可证》有效期至2030年8月11日,许可证编号为浙20050286。此次生产范围的变更有利于满足市场需求,但对公司的业绩无重大影响。

2025年中期,向日葵实现收入1.44亿元,归母净利润116万元。

来源:财中社

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