普洛药业子公司获左卡尼汀注射液药品注册证书
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
363阅读
2025-10-31 16:03
财中社10月31日电 普洛药业（000739）发布公告，控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》。
该药品为化学药品4类，规格为5ml：1g，注册证书编号为2025S03118，药品批准文号为国药准字H20255678。该药品适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症。
根据相关数据显示，左卡尼汀注射液2024年度中国院内市场规模为1.03亿支，销售金额为9.65亿元。截至公告披露日，左卡尼汀注射液累计投入的研发费用为376万元。获得药品注册证书将进一步丰富公司的产品管线，对公司经营发展具有一定的积极作用。
2025年前三季度，普洛药业实现收入77.64亿元，归母净利润7.00亿元。
来源：财中社
来源：财中社
相关标签：
Ai滚动快讯重要提示： 以上内容由AI根据公开数据自动生成，仅供参考、交流、学习，不构成投资建议。如不希望您的内容在本站出现，可发邮件至ljcj@leju.com或点击【联系客服】要求撤下。未经允许，任何单位或个人不得在任何平台公开传播使用本文内容。
网友评论
相关推荐
财中社
11-03
原创
瑞财经
10-23
财中社
10-22
财中社
10-21
财中社
09-29
最新文章推荐
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
