Ai快讯 未名医药（002581.SZ）全资子公司山东衍渡生物自主研发的一类创新药重组人神经生长因子SMR001滴眼液，其治疗中至重度干眼症的III期关键注册临床试验，已获得首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会的审查批件。目前，该产品已完成主要药学及临床Ⅱ期研究，相关数据表明，其对中至重度干眼症具有显著疗效。
全球范围内，干眼症的发病率约为5%至50%，而在中国，这一比例约为21%至30%，且市场规模呈现增长态势。不过，药品研发过程充满挑战，风险高且周期长，因此，该创新药短期内对未名医药的业绩不会产生重大影响。
（AI撰文，仅供参考）
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