石药集团化学1类新药双链小干扰RNA药物临床试验获FDA批准
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
7847阅读
2025-11-24 18:24
财中社11月24日电 石药集团（01093）发布公告，集团自主研发的化学1类新药双链小干扰RNA药物（SYH2061注射液）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展临床试验。此外，该产品于2025年10月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
SYH2061注射液是一款通过偶联乙酰半乳糖胺（GalNAc）实现肝脏靶向递送的siRNA药物，旨在靶向补体蛋白C5（C5），有效降低C5水平。临床前研究显示，该产品在药物活性和药效持续性方面均优于同类siRNA产品，具有较高的临床开发价值，适用于治疗IgA肾病及其他补体介导相关疾病。
来源：财中社
来源：财中社
重要提示： 以上内容由AI根据公开数据自动生成，仅供参考、交流、学习，不构成投资建议。如不希望您的内容在本站出现，可发邮件至ljcj@leju.com或点击【联系客服】要求撤下。未经允许，任何单位或个人不得在任何平台公开传播使用本文内容。
网友评论
相关推荐
财中社
1小时前
原创
瑞财经
11-24
财中社
11-23
财中社
11-23
原创
瑞财经
11-21
最新文章推荐
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
1小时前
