复宏汉霖HLX37用于晚期/转移性实体瘤1期临床试验获批
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
525阅读
2025-12-01 18:00
财中社12月1日电 复宏汉霖（02696）发布公告，近日，公司自主研发的HLX37（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。
HLX37的研发旨在治疗晚期/转移性实体瘤，通过同时作用于PD-1/PD-L1和VEGF两个靶点，结合两种治疗路径，可能产生协同抗肿瘤效应。
根据IQVIA MIDAS™的资料，2024年度，靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品在全球范围内的销售额约为92万美元（全球首款产品于2024年5月获批）。
来源：财中社
来源：财中社
重要提示： 以上内容由AI根据公开数据自动生成，仅供参考、交流、学习，不构成投资建议。如不希望您的内容在本站出现，可发邮件至ljcj@leju.com或点击【联系客服】要求撤下。未经允许，任何单位或个人不得在任何平台公开传播使用本文内容。
网友评论
相关推荐
财中社
11-25
财中社
11-14
财中社
10-17
财中社
10-09
财中社
09-29
最新文章推荐
原创
瑞财经
1小时前
原创
瑞财经
1小时前
原创
瑞财经
1小时前
原创
瑞财经
1小时前
原创
瑞财经
1小时前
