财中社9月29日电 复宏汉霖(02696)发布公告,公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)一线治疗不可切除的肝细胞癌患者的临床试验申请获得美国食品药品管理局(FDA)批准。公司计划在条件具备后于美国开展该国际多中心临床试验。
HLX13是公司自主研发的生物类似药,拟用于多种癌症的治疗,包括黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌等。根据IQVIA的资料,2024年度,伊匹木单抗在全球范围内的销售额约为28.73亿美元。公司提醒股东及潜在投资者,在买卖公司股份时需审慎行事。
来源:财中社
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