东诚药业获177Lu-LNC1009临床试验批准

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 2181阅读 2025-12-07 16:58

财中社12月7日电 东诚药业(002675)发布公告,控股子公司蓝纳成于2025年12月5日收到国家药监局核准签发的177Lu-LNC1009注射液的药品临床试验批准通知书,计划于近期开展相关临床试验。该药物是一种双靶点放射性体内治疗药物,主要用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者的治疗。

177Lu-LNC1009注射液的研发项目累计已投入费用约为1358万元。目前国内外暂无同类产品上市,且未有相关销售数据。公司强调,药品从研发到上市的过程较长,存在不确定性因素,提醒投资者注意风险。

2025年前三季度,东诚药业实现收入20.43亿元,归母净利润1.49亿元。

来源:财中社

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