华通证券国际发布研报称,君圣泰医药-B(02511)核心产品HTD1801年内商业化进程预计提速。其治疗2型糖尿病的III期试验数据积极,展现一药多效优势,差异化显著。研发已进入最后冲刺,预计年底进入NDA阶段。预计公司2025-2027年营业收入分别为0/0/2.53亿元。根据合理估值测算,结合考虑股价催化剂等因素,给予公司未来六个月内目标价为5.78港元/股,给予公司“推荐(首次)”投资评级。
华通证券国际主要观点如下:
公司核心产品的商业化进程预计将于年内迎来提速
2025年10月,公司核心产品HTD1801在中国2型糖尿病患者中开展的两项III期临床试验已顺利完成,并完成52周数据读出。2025年12月,与达格列净头对头的III期试验数据公布。该产品用于治疗T2DM适应症的研发已进入最后冲刺阶段,预计将于2025年底进入新药上市申请阶段。
HTD1801产品一药多效,CKM基石疗法市场空间广阔
HTD1801为一款全球首创的口服抗炎及代谢调节剂,该产品已被美国FDA授予2项快速通道资格认定。HTD1801是具有独特双机制的新分子实体,通过激活AMPK与抑制NLRP3的双机制协同互补,旨在综合治疗心肾代谢系统疾病。HTD1801在显著改善血糖代谢的同时,其在护肾、护心、保肝、抗炎、减重等多个方面具有广泛疗效。HTD1801一药多效、区别于其他糖尿病治疗药物的差异化竞争优势较为明显,也与行业正向多功能药物创新治疗方式发展的趋势高度契合。现有应对心肾代谢系统疾病(CKM)的综合治疗方案相对较少、该领域仍存在大量未满足的临床需求,公司正在开发的品种具有成为CKM基石疗法的潜力,未来用于综合临床治疗的市场空间广阔。
III期临床研究数据表明,HTD1801可显著且具有临床意义地降低HbA1c(-1.1%~-1.3%)
能显著降低患者的空腹血糖与餐后血糖,有效改善胰岛素抵抗引起的代谢问题。同时,该产品也具备糖脂同降能力,可显著降低LDL-C、non-HDL-C。此外,其可显著改善炎症标志物GGT及hs-CRP。在与国际一线用药达格列净的头对头研究中,HTD1801表现出更优的HbA1c降低作用,且HTD1801治疗后达到HbA1c<7%的理想控制目标的患者比例显著高于达格列净组;同时,相较于达格列净,HTD1801对LDL-C, non-HDL-C和Lp(a)等心血管代谢指标的改善更加明显。诸多研究数据表明,HTD1801不论作为单药治疗方案还是与任何现有疗法联用,都可为T2DM患者带来进一步综合获益,具有差异化竞争优势。
HTD1801可有效改善eGFR水平,CKD治疗领域的应用潜力可期
在慢性肾病治疗领域,临床研究数据表明,HTD1801具有在患者发病早期改善eGFR变化情况,并具备恢复肾功能的潜力。现有主要的CKD药物治疗主要功效为缓解eGFR降低,而基于HTD1801在T2DM患者中开展的两项III期临床研究结果,在合并轻度肾功能损害患者中,与安慰剂相比,HTD1801可显著改善eGFR,治疗期间eGFR斜率呈正值;在合并肾脏高滤过患者中,HTD1801则具有降低eGFR的趋势。
投资风险提示
商业化进程不及预期风险;管线研发失败风险;市场竞争加剧风险。
来源:智通财经网
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