Ai快讯 方盛制药（603998.SH）于2025年7月8日、7月15日至17日期间，接受了湖南省药品监督管理局开展的药品GMP符合性检查。
此次检查范围涵盖原料药车间（101车间）B区与E区的依折麦布生产线，该生产线设计产能为依折麦布原料药4000kg/年；同时还包括原料药车间（101车间）A区与E区的盐酸贝尼地平生产线，其设计产能为盐酸贝尼地平原料药500kg/年。
经检查，结论符合《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范（2010年修订）》等相关要求。此次检查结果将有利于公司进一步丰富生产品种，维持稳定的生产能力，从而更好地满足市场需求。
（AI撰文，仅供参考）
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