Ai快讯 和誉(02256.HK)发布公告,公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)传来新进展。
和誉医药宣布,其研发的口服、高活性、高选择性小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141,用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的新药临床试验(IND)申请,已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
(AI撰文,仅供参考)
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