Ai快讯 近日,必贝特(688759.SH)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》。
通知书同意公司自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰核酸(siRNA)药物BEBT-701开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高的I - II期临床试验。
(AI撰文,仅供参考)
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