Ai快讯 和誉(02256.HK) 公司之附属公司和誉医药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予和誉医药自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼快速通道资格认定。
该资格认定用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂(ICIs)和多靶点激酶抑制剂(mTKIs)治疗,且存在FGF19过表达的肝细胞癌(HCC)患者。
(AI撰文,仅供参考)
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