恒瑞医药(600276.SH)及其子公司近期宣布,已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,涉及SHR2554片、注射用SHR-A1811等六个创新药物。这些药物的临床试验预计将在不久的将来正式启动。
此次获批的药物涵盖了多个前沿治疗领域,包括新型口服EZH2抑制剂SHR2554片,该药物有望为相关疾病患者提供新的治疗选择。同时,靶向HER2的抗体药物偶联物注射用SHR-A1811和靶向Nectin-4的抗体药物偶联物注射用SHR-A2102,则分别针对特定的癌症靶点,展现了公司在精准医疗领域的深入布局。
此外,恒瑞医药的人源化抗PD-L1单克隆抗体阿得贝利单抗注射液,作为免疫治疗的重要成员,其研发进展备受关注。另外两款药物,靶向Claudin18.2的抗体药物偶联物注射用SHR-A1904以及抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白SHR-1701注射液,也分别针对不同疾病领域,展示了公司多元化的研发管线。
据悉,这些创新药物的研发投入巨大,其中SHR2554片的累计研发投入约为1.8亿元,注射用SHR-A1811约为11.7亿元,注射用SHR-A2102约为2.05亿元,阿得贝利单抗注射液约为8.87亿元,注射用SHR-A1904约为1.43亿元,而SHR-1701注射液的研发投入则达到了约6.74亿元。这些投资体现了恒瑞医药对创新药物研发的坚定承诺和持续投入。
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