华东医药(000963.SZ)子公司获注射用HDM2020临床试验批准
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2025-06-26 18:21
华东医药（000963.SZ）全资子公司中美华东近日收到了国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书正式批准了中美华东申报的注射用HDM2020进行临床试验。
HDM2020是一种创新型的抗体药物偶联物，其靶点是成纤维细胞生长因子受体2b（FGFR2b），旨在用于治疗晚期实体瘤。在临床前研究中，HDM2020展现出了显著的抗肿瘤活性，为后续的临床试验奠定了坚实的基础。
此次获得临床试验批准标志着HDM2020的研发进程迈入了重要里程碑。这一进展不仅彰显了华东医药在肿瘤治疗领域的创新能力，也将进一步提升公司在该领域的市场竞争力。
华东医药表示，将继续加大药物研发力度，全力推进HDM2020的临床试验进程，并根据研发进展及时披露相关信息，以确保投资者和公众能够及时了解该药物的最新动态。
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