华纳药厂(688799.SH)近日宣布,公司已正式收到国家药品监督管理局核准签发的关于复合磷酸氢钾注射液的《药品补充申请批准通知书》。这一里程碑式的进展标志着该药品在监管审批方面取得了重要突破。
复合磷酸氢钾注射液在临床上主要用于纠正成人和儿童患者的低磷血症,同时也适用于成人和儿童患者的肠外营养。该药品的获批将进一步丰富华纳药厂的产品线,为患者提供更多的治疗选择。
值得注意的是,复合磷酸氢钾注射液此次通过了仿制药质量和疗效一致性评价。这不仅是对药品质量和疗效的权威认可,也将有助于提升该药品在市场中的竞争力,为其未来的销售和市场拓展奠定坚实基础。
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