Ai快讯 华东医药(000963.SZ)全资子公司中美华东申报的依达拉奉片用于治疗急性缺血性脑卒中的上市许可申请,已正式获得国家药品监督管理局的受理。这一进展标志着中美华东在神经保护领域的创新药物研发迈出了重要一步。
依达拉奉片作为一种新型自由基清除剂,其主要功效在于改善脑卒中患者的神经症状和功能障碍,为脑卒中患者提供了新的治疗选择。与传统依达拉奉注射液相比,该口服片剂形式更为便捷,极大地方便了患者自行给药,提高了治疗的依从性和便利性。
值得一提的是,中美华东已与澳宗生物签署了独家许可协议,据此获得了依达拉奉片在中国大陆及港澳台地区的开发、注册、生产及商业化权益。这一战略合作不仅丰富了中美华东的产品管线,也进一步巩固了其在神经系统疾病治疗领域的市场地位。
据统计,中美华东在该项目上已累计投入约1.01亿元人民币,其中包括项目引进时的首付款1亿元。这一高额投资体现了公司对创新药物的坚定承诺以及对依达拉奉片市场前景的充分信心。
(AI撰文,仅供参考)
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