中国生物制药：TQB3142“Bcl-xL PROTAC”临床试验申请获NMPA受理
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2025-08-12 18:05
Ai快讯 中国生物制药（01177.HK）发布公告，其集团自主研发的创新药TQB3142，即“Bcl-xL PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）”，已正式提交新药临床试验申请（IND），并成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的受理。该创新药旨在用于治疗恶性肿瘤。
TQB3142作为一款靶向降解Bcl-xL蛋白的PROTAC分子，其独特机制在于能够通过泛素-蛋白酶体系统特异性降解Bcl-xL蛋白。这一机制有助于解除Bcl-xL蛋白对肿瘤细胞凋亡的抑制作用，进而激活Caspase级联反应，诱导肿瘤细胞发生程序性死亡。研究表明，TQB3142在多种移植瘤模型中均展现出显著的抑瘤活性，且与同类候选药物相比，其对血小板的毒性风险更低，拥有更优的治疗窗口，代谢风险亦处于可控范围内。
值得注意的是，截至目前，全球范围内尚无Bcl-xL抑制剂获得批准上市。因此，TQB3142作为一款采用全新机制的抗肿瘤药物，具有重要的临床意义。通过优化分子设计，TQB3142在确保降解活性的同时，有效降低了血液毒性风险，有望为恶性肿瘤患者提供一种全新的、更具潜力的治疗选择。
（AI撰文，仅供参考）
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