Ai快讯 今年4月获得药品注册证书后,立方制药自主研发的立优加®盐酸哌甲酯缓释片于9月2日迎来首发上市。当日,立方制药以“新供给、新增长、新未来”为主题,举办了立优加®盐酸哌甲酯缓释片首发仪式,公司高管、国内知名临床专家及合作伙伴共同见证这一重要时刻。
立方制药董事长季俊虬表示,立优加®盐酸哌甲酯缓释片是公司多年研发心血的结晶,也是深耕渗透泵技术领域、布局高壁垒赛道的成果。作为国内为数不多的麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业,公司依托政策壁垒与全产业链管控优势,构建起了“研发—生产—流通”一体化格局。
据悉,立优加®盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品,于2025年4月获国家药品监督管理局批准上市,主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。该药品采用先进的三层渗透泵技术,能精准控释,快速起效并维持全天候疗效稳定。目前,除立方制药外,盐酸哌甲酯缓释片在中国境内仅有一家进口药品批准文号,暂无其他企业进入临床研究或注册申报阶段,行业壁垒较高。
数据显示,中国成人ADHD患病率约为3%,长效哌甲酯缓释制剂是成人ADHD患者的一线治疗药物;我国儿童ADHD患病率高达6.26%,但临床就诊率仅约10%,且约65%的患者合并至少一种其他共患疾病,盐酸哌甲酯制剂是6岁以上儿童ADHD患者的一线标准治疗药物,市场空间广阔。药智数据库统计显示,盐酸哌甲酯缓释片2023年国内样本医院销售额约为3.5亿元,2024年前三季度增长至约4.3亿元。
自今年4月获批后,立方制药高效推进立优加®盐酸哌甲酯缓释片上市工作,依托成熟运营、严谨流程与部门间紧密协作,在数月内完成了从获批到发货的关键环节。
首发仪式上,立方制药与国药集团药业股份有限公司、重庆医药(集团)股份有限公司特殊药品分公司、上药控股有限公司签署合作协议。后续,立优加®盐酸哌甲酯缓释片将依托国内领先的医药流通网络,快速触达全国各级医疗机构,提升患者用药可及性。
产品竞争力提升的背后,是立方制药对创新研发的持续加码。近年来,公司研发投入不断增加,2024年研发投入达9349.44万元,占营收比重为6.16%。立方制药副总经理、药物研究院院长季铁城表示,研发是公司的核心资产,当下公司处于转型关键时期,将精准聚焦具有技术、法规与资金壁垒的产品领域,以在市场竞争中占据优势。
在发展战略上,立方制药将坚持自研与合作并重。一方面自主研发改良型新药,深挖产品潜力;另一方面通过外部合作引入1类新药,丰富产品管线。同时,立足中国市场保障盈利,积极参与全球化创新浪潮,为长远发展奠定基础。
(AI撰文,仅供参考)
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