百利天恒双抗ADC治肺癌临床缓解率达100%

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  乐居财经 9.7w阅读 2025-09-09 10:34

Ai快讯 上证报中国证券网消息,记者张雪报道。在2025年世界肺癌大会(WCLC)上,百利天恒旗下全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza - bren(BL - B01D1)的两项临床研究结果入选大会官方新闻发布计划并进行口头报告,其治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著,引发业内高度关注。

同济大学附属东方医院教授周斐报告的iza - bren联合奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的II期研究结果显示,在40例接受2.5mg/kg剂量治疗的患者中,客观缓解率(ORR)达100%,12个月无进展生存(PFS)率为92.1%,总生存(OS)率为94.8%,所有患者靶病灶均缩小,且安全性可控。目前,该方案的III期注册研究已在中国启动。

中山大学肿瘤防治中心教授方文峰报告的iza - bren单药用于经EGFR - TKI治疗失败患者的I/II期研究结果表明,在50例未接受过化疗的患者中,中位PFS达12.5个月,ORR为66%,疾病控制率(DCR)为90%,18个月OS率为69.2%,疗效覆盖不同EGFR突变亚型,安全性良好。其全球及中国III期研究也在推进中。

专家评价指出,iza - bren凭借其差异化设计和优越的肿瘤组织滞留能力,显示出克服肿瘤异质性的潜力。该药已于今年9月5日被CDE纳入优先审评,拟用于治疗复发性或转移性鼻咽癌。

当前,百利天恒与百时美施贵宝共同在美国推进包括三阴性乳腺癌、NSCLC、尿路上皮癌等在内的多项II/III期临床试验。在中国,也有10项不同癌种的III期研究正在进行,其中5项已获“突破性治疗”认定。

(AI撰文,仅供参考)

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