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百力司康拟港股上市，证监会要求补充说明
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乐居财经
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2025-10-31 22:56
Ai快讯 2025年10月31日，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求（2025年10月27日—2025年10月31日）》，证监会国际司对9家企业出具补充材料要求。
公示显示，证监会要求百力司康补充说明相关情况。据港交所6月29日披露，BlissBio Inc.（简称：百力司康）向港交所主板递交上市申请，高盛、华泰国际及建银国际为联席保荐人。
中国证监会要求百力司康补充说明事项如下：
一是请说明相关情况并请律师核查出具法律意见。包括2024年12月及2025年6月公司取得CCCBio的对价、定价依据及转让方所得税纳税情况；2025年6月百力司康杭州减资程序履行所得税纳税情况，减资股东与公司股东对应关系，以及境内股东外汇管理、境外投资程序履行情况；沈阳约印未同步进行减资的原因，减资程序履行及所得税纳税情况；CCCBio收购百力司康杭州股权的对价、定价依据及转让方所得税纳税情况；百力司康杭州设立百力司康香港所涉境外投资、外汇管理程序履行情况；Liming SPV穿透情况。
二是结合董事会（重大决策的提议和表决过程等）、公司经营管理的实际运作、对经营管理团队施加重大影响等情况，进一步说明未认定魏紫萍、周宇虹为共同实际控制人的原因及合理性。
三是说明激励协议约定价格分布情况及公允性；在上市前决定后续将期权激励计划转为限制性股票激励计划的原因，仅向魏紫萍、周宇虹发行股份的合理性，是否实质涉及股权代持及预留权益。
四是说明公司境内运营实体经营范围及实际业务经营是否涉及《外商投资准入特别管理措施（2024年版）》“人体干细胞、基因诊断与治疗技术的开发和应用”，并提供明确依据。
招股书披露，百力司康是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发下一代抗体偶联药物（ADC），以解决目前肿瘤治疗中重要的未满足的需求。公司从战略角度出发，设计并推进由四个处于临床阶段的候选药物组成的ADC管线。公司核心产品BB - 1701（核心产品）是一种人类表皮生长因子受体2（HER2）靶向型艾立布林ADC候选药物，主要针对乳腺癌（BC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和潜在的其他HER2表达癌症。
财务方面，2023年度、2024年度，百力司康实现收入分别约为1.8亿元、2259.1万元人民币；同期年内亏损分别约为2.06亿元、5.57亿元人民币。
（AI撰文，仅供参考）
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