Ai快讯 2025年11月7日,百利天恒(02615)发布公告,启动H股全球公开发售,计划于香港联交所主板上市。这意味着香港资本市场生物科技板块将迎来新成员。
百利天恒本次全球发售H股基础发行股数为8,634,300股。其中,香港公开发售863,500股(可予重新分配),占全球发售总数的10%;国际发售7,770,800股(可予重新分配),占全球发售总数的90%。发行价格区间初步确定为347.50港元至389.00港元。
根据《上海证券交易所沪港通业务实施办法》第72条,百利天恒H股符合资格调入沪港通的港股通股票的最早可能时间为上市日期,即有望在H股上市当日纳入港股通。
此次百利天恒H股发行得到高盛、小摩以及中信证券联合保荐,吸引了百时美施贵宝(BMS)等知名基石投资者以及奥博、德福等顶尖机构。
百利天恒是综合性生物医药企业,聚焦全球生物医药前沿领域,解决未被满足的临床需求,在肿瘤大分子治疗领域(ADC/GNC/ARC)具备创新研发、全球临床开发和规模化生产供应能力,计划在2029年形成全球商业化能力。
该公司在美国和中国两地建立研发中心,分别负责产品早期开发和后续临床研发。已构建具有全球权益和完全自主知识产权的创新药物研发平台(HIRE - ADC平台)、创新多特异性抗体药物研发平台(GNC平台)、特异性增强双特异性抗体平台(SEBA平台)以及创新ARC(核药)研发平台(HIRE - ARC平台)。
基于上述平台,百利天恒已成功研发3个III期临床资产(2个ADC药物和1个双抗药物)、14个早期核心临床资产(8个ADC药物、4个GNC药物、1个双抗药物和1个ARC药物)以及系列临床前在研创新药资产。
目前,百利天恒在全球开展近90项临床试验,包括国内15项III期临床研究及美国10项临床研究。其中,iza - bren(BL - B01D1)是自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC。其用于治疗末线鼻咽癌III期临床试验(BL - B01D1 - 303)的期中分析达到主要研究终点,于2025年ESMO入选LBA并发布临床数据,2025年9月被国家药监局(NMPA)纳入优先审评,预计2026年国内商业化落地。
2023年12月,百利天恒与BMS达成首付款8亿美元、潜在总交易额最高达84亿美元的战略合作,已收8亿美元首付款。2025年三季度,合作II/III期试验达成,触发2.5亿美元或有付款。
百利天恒另一款在研药物T - Bren是靶向HER2的创新型ADC,在临床试验中展示出抗肿瘤功效。
(AI撰文,仅供参考)
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