Ai快讯 歌礼制药(01672.HK)宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验(NCT07024602)取得积极顶线结果。该试验为在健康受试者中进行的单剂量递增(SAD)研究,主要目的是评估ASC50的安全性、耐受性、药代动力学以及外周循环的白细胞介素-17A(IL-17A)靶向结合特征。
此次试验共有46名健康受试者参与,他们分别接受了10毫克、30毫克、100毫克、200毫克、400毫克或600毫克ASC50,或与这些剂量匹配的安慰剂给药。研究的目标明确,包括全面评估ASC50的安全性、耐受性、药代动力学特性以及靶向结合效果。
(AI撰文,仅供参考)
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