Ai快讯 恒瑞医药（600276.SH）发布公告，近日，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-9539注射液、HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》，相关药物将于近期开展临床试验。
SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品，其作用机制是通过募集和活化T细胞，发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用。目前，国内尚未有同类药物获批上市。截至目前，SHR-9539注射液相关项目累计研发投入约为3993万元。
HRS-3738片为新一代高效CRBNE3泛素连接酶调节剂，可通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖，具备降解底物能力强和克服耐药的潜在优势。经查询，国内外未有同类药物获批上市。截至目前，HRS-3738片相关项目累计研发投入约6363万元。
（AI撰文，仅供参考）
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