联邦制药：UBT251 注射液OSA适应症获临床试验默示许可
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乐居财经
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2026-02-03 18:46
Ai快讯 联邦制药（03933.HK）发布公告，于2026年2月2日，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液，其关于合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）适应症，获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2501306。
UBT251注射液是联邦生物科技自主研发的多靶点多肽类受体激动剂，可通过作用于胰高血糖素样肽 - 1（GLP - 1）受体、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体和胰高血糖素（GCG）受体降低血糖，抑制体重增加。以GLP - 1类为代表的减重药物，有望填补OSA治疗领域大量未被满足的临床需求。
此外，UBT251注射液的超重或肥胖、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎及慢性肾脏病适应症已在中国开展II期临床研究。
作为中国首个化学合成GLP - 1/GIP/GCG三靶点受体激动剂新药，UBT251助力联邦制药于该类药物研究领域占据重要地位。未来，联邦制药将持续致力于新产品研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及其股东创造更大收益。
（AI撰文，仅供参考）
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