亚盛医药-B发布中期业绩 收益2.34亿元 耐立克® (奥雷巴替尼)在中国的产品销售同比大幅增长93%

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  乐居财经 1.1w阅读 2025-08-21 07:29

Ai快讯 亚盛医药-B(06855.HK)近日公布了截至2025年6月30日止六个月的业绩报告。数据显示,该集团在此期间取得了人民币2.34亿元的收益。其中,耐立克® (奥雷巴替尼)在中国的产品销售表现亮眼,较上一财年同期(截至2024年6月30日止6个月)的人民币1.13亿元,增长了人民币1.05亿元,增幅达到93%,达到2025年上半年的人民币2.17亿元。

在研发开支方面,截至2025年6月30日止的六个月内,集团的研发开支增加了人民币8450万元,增幅为19.0%,达到人民币5.29亿元。这一增长主要归因于集团正在进行的全球临床试验相关的外部研发开支增加。

亚盛医药集团的核心产品奥雷巴替尼和利沙托克拉旨在治疗全球范围内多种主要的血液系统恶性肿瘤以及实体瘤。针对血液系统恶性肿瘤,耐立克® (奥雷巴替尼)目前针对或拟用于治疗慢性髓性白血病(CML)及急性淋巴细胞白血病 (ALL),而利生妥® (利沙托克拉)则针对或拟用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)以及多发性骨髓瘤(MM)。根据集团委托并由弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)独立编制的行业报告,预计到2035年,这些特定的血液系统疾病的市场规模总和将超过1600亿美元。

凭借强大的内部研发能力,亚盛医药集团已在全球范围内进行了知识产权布局。截至2025年6月30日,集团在全球范围内累计拥有478项授权专利,包括在报告期间获得的逾20项新专利(但需排除与集团核心产品组合无关联的若干到期专利及遭放弃专利)。截至报告期末,海外授权的专利数量达到342项。

此外,亚盛医药集团还与全球领先的生物技术及医药公司建立了广泛的合作及其他关系,其中包括与信达生物的合作及授权协议,以及与阿斯利康、默沙东及辉瑞等公司订立的临床合作协议。集团还与多家领先的研究机构达成了研发合作关系,这些机构包括但不限于Dana-Farber癌症研究所、梅奥医学中心、MD安德森癌症中心、国家癌症研究所和密歇根大学。

(AI撰文,仅供参考)

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