Ai快讯 科兴制药(688136.SH)全资子公司深圳科兴药业有限公司宣布,其自主研发的“GB08注射液”在II期临床研究中成功完成了首例受试者的入组给药。该临床试验旨在评估GB08注射液在治疗儿童生长激素缺乏症方面的有效性和安全性。
此次临床试验是一项多中心、随机、开放、阳性对照的II/III期研究,旨在通过科学严谨的方法,进一步验证GB08注射液的临床表现。该试验的启动是基于对儿童生长激素缺乏症治疗领域深入研究的成果,以及对GB08注射液前期研究的积极数据。
近期,该项目已顺利获得伦理批件,标志着临床试验的正式开展。随着首例受试者成功入组并完成给药,项目团队将继续严格按照试验方案推进后续工作,确保数据的准确性和可靠性。
科兴制药表示,尽管这一重要里程碑标志着GB08注射液研发进程的推进,但本次试验对公司近期的财务状况和经营业绩不构成重大影响。公司将继续关注该项目的进展,并积极推动其他在研产品的开发工作,以期为广大患者带来更多福音。
(AI撰文,仅供参考)
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