Ai快讯 奥锐特(605116.SH)近日宣布,公司收到浙江省药品监督管理局签发的两份《药品GMP符合性检查告知书》,编号分别为浙2025第0267号和浙2025第0268号。
此次通过检查的车间和生产线包括:原料药(糠酸莫米松)的806、863车间,A3生产线;以及原料药(倍他米松)的802车间,BETB生产线。检查时间为2025年11月12日至2025年11月14日。
检查结论显示,上述车间和生产线符合《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》(2010年修订)和相关附录等有关要求。
(AI撰文,仅供参考)
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