Ai快讯 来凯医药自主研发的LAE103的新药临床试验申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。LAE103是一种针对ActRIIB的单克隆抗体,旨在治疗肌少性肥胖症及肌肉相关疾病。
来凯医药作为一家以科学为驱动、处于临床阶段的生物医药科技公司,始终致力于为需要新型治疗方案的代谢疾病患者提供精准治疗。此次LAE103的IND获批,标志着来凯医药在代谢疾病治疗领域迈出了重要一步。
据悉,来凯医药将与监管机构密切合作,严格按照相关法规要求,积极推进LAE103的临床试验工作,以期尽快将该药物推向市场,为全球代谢疾病患者带来新的治疗希望。
(AI撰文,仅供参考)
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