6月12日,映恩生物冲刺科创板再获新进展,其IPO审核状态已变更为“已受理“,正式迈出登陆A股资本市场的关键一步。本次IPO保荐机构为中信证券,拟募集资金约41亿元。

招股书显示,映恩生物是一家专注于抗体偶联药物(ADC)领域的全球化创新生物制药企业。近三年,公司累计研发投入达21.18亿元,研发人员占比超过53%。高强度的投入支撑了公司在约20个国家进行10项全球多中心临床试验,累计入组患者超3,500名,约50%来自海外。
在技术层面,公司自主构建了四大ADC技术平台,已累计获得15件授权专利,在核心期刊发表论文超17篇。基于上述平台,结合全球临床开发与全球团队执行能力优势,映恩生物已构建包含10款临床阶段资产的梯度化管线。核心产品DB-1303的HER2阳性乳腺癌新药上市申请已获国家药品监督管理局受理,HER2低表达乳腺癌已完成全球III期入组;DB-1311是前列腺癌领域全球唯二进入III期的B7-H3 ADC之一;DB-1419、DB-2304等创新产品亦进入全球临床阶段。公司累计获得9项监管资格认定,包括中美双突破性疗法认定。
同时,基于对ADC药物耐药机制发展趋势的前瞻性判断,映恩生物建立了独特有效载荷抗体偶联平台(DUPAC),致力于开发DUP5、DUP9等具有全新作用机制的有效载荷,同时探索双有效载荷的ADC药物结构,旨在为现有ADC药物治疗失败或传统疗法难以治疗的耐药肿瘤、难治性肿瘤提供潜在解决方案。
研发投入与技术实力也带来了持续的现金流回报。公司已与BioNTech、GSK、百济神州等6家全球药企达成授权合作,总交易价值超60亿美元。2023年至2025年,公司技术授权及合作研发服务收入累计约55.7亿元,经营活动现金流量净额连续三年为正。
本次募集资金将用于新药研发项目,包括核心产品B7H3 ADC DB-1311以及HER3 ADC DB-1310的全球研究与开发及其他在研产品的开发。科创板对创新药企的包容性制度安排,为映恩生物这样的研发驱动型企业提供了重要的资本支持。随着“H+A”双平台的落地,公司有望加速核心产品的全球注册临床与商业化进程。
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