绿竹生物LZ901美国I期临床试验完成，低剂量组不良反应率低
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
138阅读
2025-10-09 19:30
财中社10月9日电 绿竹生物（02480）发布公告，宣布于美利坚合众国成功完成LZ901的I期临床试验。该试验自2023年2月开始，招募了66名50至70岁健康受试者，结果显示LZ901疫苗的高剂量组和低剂量组均表现出良好的安全性和免疫原性。
试验中，低剂量组仅出现了与疫苗相关的轻度不良反应，发生率为4.35%，而高剂量组和安慰剂组均未出现相关不良反应。LZ901是公司自主开发的重组带状疱疹疫苗，旨在预防40岁及以上成人的带状疱疹及其相关并发症。该疫苗在中国的III期临床试验已达到预设目标并取得预期结果。
目前，LZ901的生物制品许可申请已被中国国家药品监督管理局受理，正在接受评估。公司提醒股东及投资者，无法保证LZ901最终将成功开发及营销，建议在买卖股份时谨慎行事。
来源：财中社
来源：财中社
相关标签：
Ai滚动快讯重要提示： 以上内容由AI根据公开数据自动生成，仅供参考、交流、学习，不构成投资建议。如不希望您的内容在本站出现，可发邮件至ljcj@leju.com或点击【联系客服】要求撤下。未经允许，任何单位或个人不得在任何平台公开传播使用本文内容。
网友评论
相关推荐
最新文章推荐
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
